Milyonda bir şahısta görülüyor! 33 yaşındaki anne morluklarından kurtuldu: ’12 yıllık büyük hasret’
‘Hastamız çok güçlü bir periyot atlattı’Batman’da yaşayan 33 yaşındaki Büşra İşleyen, ikiz bebeklerini dünyaya getirdikten yaklaşık 2 ay sonra bedeninde morluk ve şişlikler oluşmaya, şiddetli ağrılar yaşamaya başladı. Vakitle artan ağrı ve şişlikler sebebiyle günlük işlerini ve ikizlerinin bakımını yapmakta zorlanan İşleyen, hastaneye başvurdu. Yapılan tetkiklerin akabinde hemofili tanısı konulan lakin sıhhat problemleri devam eden İşleyen, Batman’daki tabibinin tavsiyesiyle Ankara Bilkent Şehir Hastanesi Hematoloji Kliniğine yönlendirildi. Tetkiklerde İşleyen’e ender görülen “Edinsel Hemofili A” tanısı konuldu. Yaklaşık 6 ay süren tedavinin akabinde sıhhatine kavuşan İşleyen, günlük ömrüne dönerek ikizleriyle yine ilgilenmeye başladı.
‘Çocuklarımın bakımını yapamıyordum’
İşleyen, AA muhabirine, ikizlerine kavuşmanın memnunluğunu yaşadığı devirde ortaya çıkan hastalığın hayatını kısa müddette değiştirdiğini söyledi. Çocukları şimdi 2 aylıkken yaşadığı sıhhat problemleri sebebiyle ailesinin takviyesine gereksinim duyduğunu anlatan İşleyen, “Batman’dan İstanbul’a ailemin yanına gittim. Bedenim şişiyor ve durup dururken morarıyordu. Başım çok ağrıyordu. Çocuklarımın bakımını yapamıyordum, yemek yapamıyor, yürüyemiyordum. Lavaboya bile anne babamın, kardeşlerimin yardımıyla gidiyordum” dedi. Birebir vakitte hastalık sürecinde en büyük telaşının çocuklarıyla ilgilenememek olduğunu belirterek, “Çocuklarımıza kavuşmak için çok çabaladık, çocuklarımız 12 yıllık bir özlemdi ve yapacaklarımıza dair daima hayallerimiz vardı. Bu hastalık çıkınca onları da unuttum, ‘İyileşeyim, çocuklarıma bakayım, bu bana kâfi.’ diyordum. Şu an gücümü topladım, sıhhatim da yerinde. Çocuklarıma çok hoş bakabiliyorum” sözlerini kullandı. Şu anda 20 aylık olan ikizlerinin sıhhat durumlarının uygun olduğunu aktaran İşleyen, tedavinin akabinde günlük hayatına döndüğünü ve çocuklarının bakımını yine kendisinin yapabildiğini kaydetti.
‘Edinsel Hemofili A, milyonda 1,5 civarında görülüyor’
Ankara Bilkent Şehir Hastanesi Hematoloji Uzmanı Prof. Dr. Tekin Güney de hastası İşleyen’in tedavi süreci ve az görülen “Edinsel Hemofili A” hastalığına ait bilgi verdi. Prof. Dr. Güney, hemofilinin çoklukla doğuştan gelen ve genetik geçişli bir hastalık olarak bilindiğini söyledi. Edinsel Hemofili A’nın ise daha evvel büsbütün sağlıklı şahıslarda sonradan ortaya çıktığını belirten Güney, “Edinsel Hemofili A, genetik geçiş göstermiyor. Buradaki temel farklılık, bağışıklık sisteminin pıhtılaşma sistemine karşı geliştirdiği tabiatıyla ortaya çıkan otoimmün tepki olarak biliyoruz. Pıhtılaşma sistemini sağlayan faktör 8 proteinine karşı antikor geliştirmesidir. Edinsel Hemofili, epeyce ender görülen bir hastalık ve milyonda yaklaşık 1,5 şahısta görülüyor” dedi. Hadiselerin yaklaşık yarısında hastalığın sebebinin bilinmediğini aktaran Prof. Dr. Güney, diğer yarısında gebelik üzere erken yaşlarda görülebileceği üzere romatizmal hastalıklar ve daha ileri yaşlarda kanserlere eşlik edebileceğini anlattı.
‘Hastamız çok kuvvetli bir periyot atlattı’
Edinsel Hemofili A’da teşhisin akabinde tedaviye kısa müddette başlanmasının hastalığın tedavi muvaffakiyetini artırdığını belirten Güney, erken teşhisin kıymetine dikkati çekti. Prof. Dr. Güney, hastalığın uygun testlerle teşhisinin konulabildiğini ve kanamanın denetim altına alınmasına yönelik tedaviyle birlikte bağışıklık sistemini baskılayıcı tedavilerin uygulandığını belirtti.
İşleyen’in şiddetli bir devir atlattığını lisana getiren Güney, tedavinin muvaffakiyetle sonuçlandığını ve hastasının sıhhat durumunun çok düzgün olduğunu kaydetti. Daha evvel rastgele bir kanama bozukluğu bulunmayan şahıslarda bilhassa doğum sonrasında nedensiz yaygın morluk yahut kanama görülmesi halinde gecikmeden sıhhat kuruluşuna başvurulması gerektiğini vurgulayan Güney, erken teşhis ve gerçek tedaviyle hastalığın büsbütün tedavi edilebildiğini söyledi.
Kaynak : Milliyet
